Homenagens

35º Aniversário da Lei de Cotas

24 de julho (sexta-feira)

Mulher de pele clara, com cabelos curtos grisalhos, sorri com a cabeça levemente voltada para a esquerda. Veste blusa em tom salmão e brincos escuros. Ao fundo, há uma parede de tijolos aparentes.

Eliane Ranieri

Mulher com deficiência, 67 anos, profissional de RH, casada, mãe de pet, apaixonada por aprender com as experiências humanas. Carreira de 33 anos em ambiente corporativo na IBM, passando pelas áreas de negócios e RH como Gerente de Operações, Gerente de Conultores de RH, Líder de Desenvolvimento de Lideranças e Executiva de Diversidade & Inclusão para América Latina.​
 Há 9 anos na Consultoria Talento Incluir como Consultora para Inclusão de Pessoas com Deficiência. Atua, também, como como Facilitadora de treinamentos e palestrante sobre estratégia e cultura inclusiva nas organizações, gestão e mentoria para desenvolvimento de lideranças, equipes e grupos dos diferentes marcadores sociais. Co-Fundadora Grupo Diretor da Rede Empresarial de Inclusão Social (REIS), pela empregabilidade de Pessoas com Deficiência.  Voluntária nos grupos: Comitê de Inclusão da Pessoa com Deficiência – grupo Mulheres do Brasil, Comitê de Pessoas com Deficiência do IDIS – Instituto pela Diversidade e Inclusão no Setor de Seguros, Conselho Executivo do Fórum LGBTI+.

Flavia Vital
(In Memoriam)

Ativista pelos direitos das pessoas com deficiência e referência na defesa da inclusão, da acessibilidade e da vida independente. Foi Presidente do Centro de Vida Independente Araci Nallin (CVI-AN), membro da Rede Interamericana sobre Deficiência (RIADIS) e atuou na Companhia de Engenharia de Tráfego de São Paulo (CET). Como pessoa com deficiência e liderança do movimento, Flávia teve destacada atuação no Brasil e na América Latina. Participou, por meio do Projeto Sul, da 7ª e da 8ª sessões do Comitê das Nações Unidas, responsável pela elaboração da Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência, contribuindo para um dos mais importantes marcos internacionais na promoção dos direitos humanos e da inclusão. Também atuou na Secretaria Nacional de Promoção dos Direitos da Pessoa com Deficiência e na Secretaria de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência de São Paulo, tendo papel relevante na construção e no fortalecimento da Lei Brasileira de Inclusão da Pessoa com Deficiência (Lei nº 13.146/2015). Sua trajetória foi marcada pelo compromisso com a acessibilidade, a participação social, a cidadania e a justiça social, deixando um legado que permanece vivo nas políticas públicas que ajudou a construir, nos direitos conquistados e na inspiração para todas as pessoas que seguem trabalhando por uma sociedade mais acessível, inclusiva e democrática.

Mulher adulta de pele clara sorri olhando levemente para cima. Tem cabelos castanhos lisos, na altura dos ombros, repartidos de lado. Está sentada em uma cadeira de rodas motorizada e veste camisa branca de mangas bufantes e calça escura. Usa brincos de argola, colar delicado e anéis nas mãos apoiadas sobre os braços da cadeira. Ao fundo, há um céu azul sem nuvens. A imagem tem enquadramento circular.

Luciana Trindade

Luciana Trindade de Macedo é especialista em direitos das pessoas com deficiência, acessibilidade, diversidade e políticas públicas inclusivas. Formada em Comunicação Social – Publicidade e Propaganda, é pós-graduada em Direitos das Pessoas com Deficiência pela PUC-Rio, possui especializações em Gestão Pública, Cidades Inteligentes e Acessibilidade em Espaços Edificados, e atualmente cursa Direito. Com mais de 20 anos de atuação, dedica-se à formulação e incidência de políticas públicas, à promoção da acessibilidade e ao fortalecimento da participação social e política das pessoas com deficiência. Consultora em Diversidade, Equidade, Inclusão e Pertencimento (DEI&P), vice-presidente da RIMA – Rede Nacional de Mulheres pela Cidadania, Equidade e garantia de Direitos, integrante da coordenação do Levante Nacional Mulheres Vivas, coordenadora nacional da ONEDEF e representante no estado de São Paulo. Exerce a função de Secretária Nacional do PSB Inclusão e preside o DMC Brasil. Integra o Conselho Estadual da Pessoa com Deficiência de São Paulo, a Comissão de Patologias e Doenças Raras do Conselho Municipal de Saúde da cidade de São Paulo e possui trajetória de atuação no Conselho Municipal da Pessoa com Deficiência e no Conselho Municipal de Trânsito e Transporte de São Paulo, com participação em diferentes gestões.  É autora do projeto de lei que institui o Dia Nacional da Mulher com Deficiência e a Semana de Visibilidade, coautora do projeto de lei Mais Mulheres na Política e autora do projeto de lei que propõe a criação de Centro de Acolhida para Pessoas com Deficiência em Situação de Rua. Já participou como palestrante, debatedora e mediadora em universidades públicas e privadas, conselhos de representação, órgãos públicos e eventos de referência nacional, como Reatech, Mobility & Show e Brasil Game Show, além de ter organizado iniciativas de alcance nacional, como o II e III Encontro Nacional de Mulheres com Deficiência.

Mulher de pele clara, com cabelos longos, lisos e loiros, sorrindo para a câmera. Usa óculos de armação preta grande, brincos de argola, camiseta branca e jaqueta jeans. Ao fundo, há um painel com textos em vermelho e branco, desfocado.

Marly dos Santos (In Memoriam)

Ativista pelos direitos das pessoas com deficiência e referência na defesa da inclusão e da participação social. Marly dos Santos dedicou grande parte de sua trajetória à luta pela garantia de direitos e ao fortalecimento do protagonismo das pessoas com deficiência. Como pessoa com deficiência e liderança do movimento, atuou de forma destacada em importantes espaços de representação e controle social. Foi Presidente do Conselho Municipal da Pessoa com Deficiência de São Paulo (CMPD), coordenadora estadual dos Trabalhadores e Trabalhadoras com Deficiência da Central Única dos Trabalhadores (CUT) e diretora da Associação dos Funcionários do Grupo Santander Banespa, Banesprev e Cabesp (AFUBESP). Também foi uma das fundadoras da Associação G14, voltada à defesa dos direitos e à promoção da qualidade de vida de pessoas com síndrome pós-pólio, e responsável pela administração do grupo e da página Síndrome Pós-Pólio Brasil. Sua trajetória foi marcada pelo compromisso com a inclusão, a justiça social e a participação cidadã, deixando um legado que segue inspirando todos aqueles que trabalham por uma sociedade mais acessível e inclusiva.

Homem de pele clara, com cabelos curtos grisalhos, sorrindo para a câmera. Veste camisa polo azul-escura sobre uma camiseta branca. A imagem mostra o rosto e parte dos ombros, com fundo interno desfocado e uma pessoa parcialmente visível ao lado direito.

Roberto Belleza
(In Memoriam)

Ativista pelos direitos das pessoas com deficiência e referência na promoção da acessibilidade e da inclusão na cidade de São Paulo, Roberto transformou sua vivência como pessoa com deficiência em ação, contribuindo para o desenvolvimento de políticas e iniciativas que ampliaram a acessibilidade e a participação das pessoas com deficiência em diferentes espaços da cidade. Atuou como Secretário Municipal Adjunto da Pessoa com Deficiência de São Paulo e, posteriormente, como Assessor da Diretoria de Turismo da São Paulo Turismo (SPTuris), onde colaborou para a implementação de importantes iniciativas de acessibilidade nos principais eventos da capital paulista. Reconhecido pelo compromisso com a inclusão e pela capacidade de transformar ideias em ações concretas, deixou contribuições importantes para tornar São Paulo uma cidade mais acessível e acolhedora. Sua trajetória foi marcada pela defesa da acessibilidade, da participação social e da igualdade de oportunidades para as pessoas com deficiência, legado que permanece como inspiração para todos que seguem trabalhando por uma sociedade mais inclusiva.

Mulher trans de pele clara, com cabelos longos, lisos e castanho-escuros, repartidos ao meio. Tem sobrancelhas espessas e escuras, olhos castanhos, usa maquiagem discreta com batom rosa e sorri suavemente para a câmera. Veste uma blusa preta de alças finas.

Walleria Suri

Walleria Suri, paulistana, 49 anos, transfeminista e anticapacitista. Bacharel em Direito e Consultora de Diversidade Equidade e Inclusão (DE&I) desde 2018, atuando com capacitações sobre as questões sociais que envolvem as identidades trans e também as pessoas com deficiência, abordando temas como equidade de gênero, invisibilidade social, reconhecimento humano, desenvolvimento profissional, capacitismo, homotransfobia, autodeterminação, inclusão e acessibilidade, oferecendo palestras e letramentos para instituições de ensino, órgãos da administração pública e organizações empresariais. É ativista pelos Direitos Humanos desde 2015, compondo movimentos sociais que lutam pela igualdade de acesso à saúde, à educação, ao mercado de trabalho, à segurança, à cultura e ao lazer. É Integrante da coordenação geral da Frente Nacional de Mulheres com Deficiência (FNMD) e compõe a equipe de assessoras da Secretaria de Equidade e Gênero da Organização Nacional de Cegos do Brasil (ONCB) e da União Latino Americana de Cegos (ULAC). Participou como delegada representante em diversas conferências populares de direitos humanos de âmbito municipal, estadual e nacional nos anos de 2015 à 2025, atuando nesses espaços como articuladora na construção de propostas de políticas públicas para pessoas com deficiência e também comunidade LGBTI+, sendo porta-voz desses segmentos sociais em eixos de discussão e plenárias de votação. Protagonista do filme documentário: “Aurora – Vida e Luta de Walleria Suri”, produzido e lançado no ano de 2021, pela Escola de Comunicação e Estratégias Digitais da Universidade do Oeste Paulista (Unoeste). É também Speaker, Copywriter, Locutora, Modelo e Percussionista.

Logotipo “# Lei de Cotas 35 anos”, em azul e verde, acompanhada da frase “Trabalho: um direito de todas as pessoas”.